Tools for the biologist enabling optimized use of gene trap clones

  Homepage | Blast Search | GO Search | Advanced Search | About

Trapped Gene List
Found 12090 records. Show from 1 to 500. << - >> Show all records


Ensembl ID  Gene Symbol  Chromosome  Start  End  Strand  Disease 
ENSMUSG00000000001
Gnai3
 
3
 
107910199
 
107949007
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000028
Cdc45l
 
16
 
18780546
 
18812080
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000031
H19
 
7
 
149761437
 
149764022
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000037
Scml2
 
X
 
157555125
 
157696145
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000056
Narf
 
11
 
121098567
 
121117169
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000078
Klf6
 
13
 
5860735
 
5869639
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000085
Scmh1
 
4
 
120078014
 
120202789
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000088
Cox5a
 
9
 
57369105
 
57380230
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000094
Tbx4
 
11
 
85699924
 
85729597
 
+
 
 SMALL PATELLA SYNDROME
 
ENSMUSG00000000120
Ngfr
 
11
 
95430142
 
95449012
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000125
Wnt3
 
11
 
103635489
 
103679274
 
+
 
 TETRA-AMELIA, AUTOSOMAL RECES
SIVE
 
ENSMUSG00000000127
Fert2
 
17
 
64245371
 
64488812
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000131
Xpo6
 
7
 
133245237
 
133343922
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000134
Tcfe3
 
X
 
7339802
 
7352327
 
+
 
 ALVEOLAR SOFT-PART SARCOMA
 
ENSMUSG00000000148
AA881470
 
5
 
141180974
 
141195333
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000149
Gna12
 
5
 
141235898
 
141306385
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000159
Pcp4
 
16
 
96583275
 
96747398
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000167
Pih1d2
 
9
 
50425441
 
50433099
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000168
Dlat
 
9
 
50442740
 
50467885
 
-
 
 PYRUVATE DEHYDROGENASE E2 DEF
ICIENCY
 
ENSMUSG00000000171
Sdhd
 
9
 
50404451
 
50411922
 
-
 
 PARAGANGLIOMA AND GASTRIC STR
OMAL SARCOMA
 
ENSMUSG00000000194
Gpr107
 
2
 
31007854
 
31072087
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000214
Th
 
7
 
150078681
 
150116528
 
-
 
 SEGAWA SYNDROME, AUTOSOMAL RE
CESSIVE
 
ENSMUSG00000000215
Ins2
 
7
 
149864561
 
149885415
 
-
 
 INSULIN
 
ENSMUSG00000000244
Tspan32
 
7
 
150191015
 
150205391
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000248
Clec2g
 
6
 
128884399
 
128970537
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000263
Glra1
 
11
 
55327740
 
55421700
 
-
 
 HYPEREKPLEXIA, HEREDITARY
 
ENSMUSG00000000275
Trim25
 
11
 
88860690
 
88881607
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000276
Dgke
 
11
 
88896493
 
88928164
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000278
Scpep1
 
11
 
88785336
 
88816743
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000282
Mnt
 
11
 
74644426
 
74659212
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000296
Tpd52l1
 
10
 
31052186
 
31165727
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000301
Pemt
 
11
 
59784116
 
59859979
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000303
Cdh1
 
8
 
109127268
 
109194146
 
+
 
 ENDOMETRIAL CANCER
 
ENSMUSG00000000305
Cdh4
 
2
 
179177327
 
179630923
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000325
Arvcf
 
16
 
18348367
 
18407169
 
+
 
 VELOCARDIOFACIAL SYNDROME
 
ENSMUSG00000000326
Comt
 
16
 
18407636
 
18426608
 
-
 
 CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE
 
ENSMUSG00000000339
Rtcd1
 
3
 
116191884
 
116210983
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000340
Dbt
 
3
 
116215988
 
116252331
 
+
 
 MAPLE SYRUP URINE DISEASE
 
ENSMUSG00000000346
Dazap2
 
15
 
100446057
 
100451162
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000355
Mcts1
 
X
 
35953835
 
35966699
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000365
Rnf17
 
14
 
57021534
 
57143869
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000374
Trappc10
 
10
 
77649470
 
77707387
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000378
Ccm2
 
11
 
6446917
 
6496745
 
+
 
 CEREBRAL CAVERNOUS MALFORMATI
ONS 2
 
ENSMUSG00000000384
Tbrg4
 
11
 
6515605
 
6526067
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000386
Mx1
 
16
 
97668644
 
97684513
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000399
Ndufa9
 
6
 
126771995
 
126799140
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000402
Egfl6
 
X
 
162960939
 
163023648
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000409
Lck
 
4
 
129225593
 
129250885
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000420
Galnt1
 
18
 
24363942
 
24444133
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000441
Raf1
 
6
 
115568587
 
115626572
 
-
 
 NOONAN SYNDROME 5
 
ENSMUSG00000000486
Sept1
 
7
 
134357964
 
134362012
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000489
Pdgfb
 
15
 
79826330
 
79845238
 
-
 
 DERMATOFIBROSARCOMA PROTUBERA
NS
 
ENSMUSG00000000531
Grasp
 
15
 
101054638
 
101063186
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000532
Acvr1b
 
15
 
101004535
 
101044109
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000538
Tom1l2
 
11
 
60040220
 
60166373
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000544
Gpa33
 
1
 
168060591
 
168096640
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000552
Zfp385a
 
15
 
103144326
 
103170524
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000555
Itga5
 
15
 
103174720
 
103197194
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000561
Wdr77
 
3
 
105762416
 
105771106
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000563
Atp5f1
 
3
 
105745616
 
105763017
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000568
Hnrnpd
 
5
 
100390028
 
100407957
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000579
Dynlt1
 
17
 
6648836
 
6655025
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000581
C1d
 
11
 
17157621
 
17169179
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000594
Gm2a
 
11
 
54911595
 
54924400
 
+
 
 TAY-SACHS DISEASE, AB VARIANT
 
ENSMUSG00000000628
Hk2
 
6
 
82675041
 
82724453
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000631
Myo18a
 
11
 
77576783
 
77679482
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000632
Sez6
 
11
 
77744445
 
77792542
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000682
Cd52
 
4
 
133649455
 
133650988
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000706
Btn1a1
 
13
 
23548870
 
23557778
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000708
Kat2b
 
17
 
53706640
 
53812045
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000711
Rab5b
 
10
 
128114933
 
128133320
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000724
Cryba1
 
11
 
77532234
 
77538795
 
-
 
 CATARACT, CONGENITAL ZONULAR,
 WITH SUTURAL OPACITIES
 
ENSMUSG00000000730
Dnmt3l
 
10
 
77512587
 
77526360
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000731
Aire
 
10
 
77492778
 
77506325
 
-
 
 AUTOIMMUNE POLYENDOCRINE SYND
ROME, TYPE I
 
ENSMUSG00000000732
Icosl
 
10
 
77532105
 
77546000
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000740
Rpl13
 
8
 
125626322
 
125629140
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000743
Chmp1a
 
8
 
125728169
 
125736660
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000751
Rpa1
 
11
 
75113852
 
75161837
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000759
Tubgcp3
 
8
 
12614280
 
12672123
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000766
Oprm1
 
10
 
3308332
 
3587948
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000782
Tcf7
 
11
 
52066106
 
52096681
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000787
Ddx3x
 
X
 
12858148
 
12869739
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000794
Kcnn3
 
3
 
89324086
 
89471326
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000804
Usp32
 
11
 
84797944
 
84953663
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000805
Car4
 
11
 
84771290
 
84779546
 
+
 
 RETINITIS PIGMENTOSA 17
 
ENSMUSG00000000811
Txnrd3
 
6
 
89593982
 
89625523
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000823
Znf512b
 
2
 
181316808
 
181327166
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000826
Dnajc5
 
2
 
181255210
 
181286938
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000827
Tpd52l2
 
2
 
181231892
 
181252667
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000838
Fmr1
 
X
 
65931730
 
65971138
 
+
 
 FRAGILE X TREMOR/ATAXIA SYNDR
OME
 
ENSMUSG00000000861
Bcl11a
 
11
 
23978117
 
24074123
 
+
 
 FETAL HEMOGLOBIN QUANTITATIVE
 TRAIT LOCUS 5
 
ENSMUSG00000000876
Pxmp4
 
2
 
154412780
 
154429409
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000881
Dlg3
 
X
 
97963086
 
98013747
 
+
 
 DISCS LARGE, DROSOPHILA, HOMO
LOG OF, 3
 
ENSMUSG00000000884
Gnb1l
 
16
 
18498806
 
18566772
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000901
Mmp11
 
10
 
75385967
 
75395220
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000902
Smarcb1
 
10
 
75359514
 
75384359
 
-
 
 RHABDOID TUMOR
 
ENSMUSG00000000903
Vpreb3
 
10
 
75405802
 
75412391
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000916
Nsun5
 
5
 
135845830
 
135852012
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000948
Snrpn
 
7
 
67127388
 
67149997
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000000957
Mmp14
 
14
 
55050440
 
55060087
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000958
Slc7a7
 
14
 
54989128
 
55028297
 
-
 
 LYSINURIC PROTEIN INTOLERANCE
 
ENSMUSG00000000959
Oxa1l
 
14
 
54980525
 
54988318
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000000976
Heatr6
 
11
 
83567139
 
83597254
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001014
Icam4
 
9
 
20833817
 
20834975
 
+
 
 LANDSTEINER-WIENER BLOOD GROU
P
 
ENSMUSG00000001016
Ilf2
 
3
 
90280069
 
90292301
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001017
2500003M10Rik
 
3
 
90302878
 
90313407
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001018
Snapin
 
3
 
90291948
 
90294923
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001020
S100a4
 
3
 
90407692
 
90409967
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001023
S100a5
 
3
 
90412445
 
90415702
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001029
Icam2
 
11
 
106238970
 
106249389
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001036
Epn2
 
11
 
61330751
 
61393187
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001052
Sec24b
 
3
 
129686103
 
129763825
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001053
C330016O10Rik
 
11
 
51456592
 
51464369
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001054
Rmnd5b
 
11
 
51437175
 
51449252
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001056
Nola2
 
11
 
51433288
 
51436931
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001082
Mfsd10
 
5
 
34976291
 
34979841
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001089
Luzp1
 
4
 
136025679
 
136105352
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001095
Slc13a2
 
11
 
78210807
 
78235736
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001098
Kctd10
 
5
 
114813582
 
114830492
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001100
Poldip2
 
11
 
78325786
 
78336238
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001105
Ift20
 
11
 
78349938
 
78354991
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001120
Pcbp3
 
10
 
76224602
 
76424632
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001123
Lgals9
 
11
 
78776485
 
78798353
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001127
Araf
 
X
 
20425692
 
20437645
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001128
Cfp
 
X
 
20502661
 
20508600
 
-
 
 PROPERDIN DEFICIENCY, X-LINKE
D
 
ENSMUSG00000001131
Timp1
 
X
 
20447347
 
20451861
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001134
Uxt
 
X
 
20529052
 
20539143
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001138
Cnnm3
 
1
 
36568721
 
36585079
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001143
Lman2l
 
1
 
36480031
 
36502116
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001150
Mcm3ap
 
10
 
75931672
 
75978598
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001151
Pcnt
 
10
 
75813999
 
75905657
 
-
 
 MICROCEPHALIC OSTEODYSPLASTIC
 PRIMORDIAL DWARFISM, TYPE II
 
ENSMUSG00000001157
Gmcl1
 
6
 
86641764
 
86683357
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001158
2610209M04Rik
 
6
 
86625163
 
86634516
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001173
Ocrl
 
X
 
45265615
 
45319041
 
+
 
 LOWE OCULOCEREBRORENAL SYNDRO
ME
 
ENSMUSG00000001175
Calm1
 
12
 
101437742
 
101444705
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001211
Agpat3
 
10
 
77734308
 
77815189
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001228
Uhrf1
 
17
 
56442823
 
56462909
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001229
Dpp9
 
17
 
56326105
 
56358259
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001240
Ramp2
 
11
 
101107727
 
101109564
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001247
Lsr
 
7
 
31742798
 
31768188
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001270
Ckb
 
12
 
112907573
 
112910508
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001280
Sp1
 
15
 
102236747
 
102266835
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001281
Itgb7
 
15
 
102046429
 
102062339
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001288
Rarg
 
15
 
102065371
 
102087950
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001289
Pfdn5
 
15
 
102156610
 
102161918
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001300
Efnb2
 
8
 
8617731
 
8661239
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001305
Rrp15
 
1
 
188544971
 
188573204
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001313
Rnd2
 
11
 
101329652
 
101332624
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001323
Srr
 
11
 
74720295
 
74739450
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001333
Sync
 
4
 
128964861
 
128985793
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001334
Fndc5
 
4
 
128814304
 
128821836
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001348
Acp5
 
9
 
21931175
 
21936259
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001349
Cnn1
 
9
 
21903725
 
21914074
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001366
Fbxo9
 
9
 
77929309
 
77956860
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001376
Ccdc132
 
6
 
3448405
 
3553307
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001380
Hars
 
18
 
36926352
 
36942821
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001383
Zmat2
 
18
 
36953587
 
36957935
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001403
Ube2c
 
2
 
164595429
 
164602724
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001415
Smg5
 
3
 
88140182
 
88166259
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001416
Cct3
 
3
 
88101061
 
88125688
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001418
0610031J06Rik
 
3
 
88128982
 
88132594
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001419
Mef2d
 
3
 
87946317
 
87973852
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001420
Tmem79
 
3
 
88132966
 
88138385
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001424
Snd1
 
6
 
28430395
 
28838818
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001435
Col18a1
 
10
 
76514926
 
76629246
 
-
 
 KNOBLOCH SYNDROME, TYPE I
 
ENSMUSG00000001436
Slc19a1
 
10
 
76496004
 
76513171
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001440
Kpnb1
 
11
 
97021024
 
97049206
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001441
Npepps
 
11
 
97067176
 
97141890
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001445
Mrpl10
 
11
 
96902909
 
96910300
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001467
Cyp51
 
5
 
4080674
 
4104697
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001472
Tcf25
 
8
 
125897649
 
125927706
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001482
Def8
 
8
 
125966886
 
125987170
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001493
Meox1
 
11
 
101738838
 
101755678
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001507
Itga3
 
11
 
94905788
 
94938115
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001508
Sgca
 
11
 
94824105
 
94837641
 
-
 
 MUSCULAR DYSTROPHY, LIMB-GIRD
LE, TYPE 2D
 
ENSMUSG00000001510
Dlx3
 
11
 
94981449
 
94986574
 
+
 
 TRICHODENTOOSSEOUS SYNDROME
 
ENSMUSG00000001517
Foxm1
 
6
 
128313012
 
128325903
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001518
Itfg2
 
6
 
128359463
 
128374949
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001521
Tulp3
 
6
 
128271186
 
128305869
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001524
Gtf2h4
 
17
 
35804684
 
35810660
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001525
Tubb5
 
17
 
35971753
 
35975177
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001542
Ell2
 
13
 
75844932
 
75909804
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001552
Jup
 
11
 
100231935
 
100259077
 
-
 
 ARRHYTHMOGENIC RIGHT VENTRICU
LAR DYSPLASIA, FAMILIAL, 12
 
ENSMUSG00000001555
Fkbp10
 
11
 
100277011
 
100286139
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001569
Gm1040
 
5
 
29761204
 
29778007
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001576
Ergic1
 
17
 
26698471
 
26792295
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001588
Centb1
 
11
 
69695069
 
69709042
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001604
Tcea3
 
4
 
135803881
 
135830810
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001622
Csn3
 
5
 
88354632
 
88361557
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001627
Ifrd1
 
12
 
40929718
 
40949772
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001630
Stk38l
 
6
 
146673530
 
146727324
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001632
Brpf1
 
6
 
113257175
 
113274851
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001642
Akr1b3
 
6
 
34253936
 
34267440
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001663
Gstt1
 
10
 
75246560
 
75261265
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001666
Ddt
 
10
 
75233978
 
75236119
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001674
Ddx18
 
1
 
123450419
 
123464480
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001687
Ubl3
 
5
 
149316239
 
149364041
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001700
Gramd3
 
18
 
56560139
 
56663446
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001707
Eef1e1
 
13
 
38737563
 
38750879
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001729
Akt1
 
12
 
113892039
 
113912487
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001739
Cldn15
 
5
 
137442486
 
137451728
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001750
Tcirg1
 
19
 
3896052
 
3907040
 
-
 
 OSTEOPETROSIS, AUTOSOMAL RECE
SSIVE 1
 
ENSMUSG00000001767
Crnkl1
 
2
 
145743218
 
145760436
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001768
Rin2
 
2
 
145611716
 
145713352
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001774
Chordc1
 
9
 
18096711
 
18118444
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001785
Pwp1
 
10
 
85334610
 
85351841
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001786
Fbxo7
 
10
 
85484674
 
85511073
 
+
 
 PARKINSONIAN-PYRAMIDAL SYNDRO
ME
 
ENSMUSG00000001794
Capns1
 
7
 
30971962
 
30980067
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001804
Dsg4
 
18
 
20594676
 
20630322
 
+
 
 HYPOTRICHOSIS, LOCALIZED, AUT
OSOMAL RECESSIVE
 
ENSMUSG00000001827
Folr1
 
7
 
109006845
 
109019302
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001829
Clpb
 
7
 
108812219
 
108941936
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001833
Sept7
 
9
 
25060169
 
25116150
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001844
Zdhhc4
 
5
 
144078170
 
144090905
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001847
Rac1
 
5
 
144267632
 
144288861
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001855
Nup214
 
2
 
31829970
 
31909495
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001864
2810003C17Rik
 
2
 
31805823
 
31828961
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001865
Cpa3
 
3
 
20115516
 
20142080
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001891
Ugp2
 
11
 
21221676
 
21271204
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001901
Kcnh6
 
11
 
105869438
 
105895863
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001909
Trmt1
 
8
 
87213177
 
87223686
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001910
Btbd14b
 
8
 
87194382
 
87211761
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001911
Nfix
 
8
 
87228611
 
87324239
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001930
Vwf
 
6
 
125496792
 
125636697
 
+
 
 VON WILLEBRAND DISEASE, RECES
SIVE FORM
 
ENSMUSG00000001942
Siae
 
9
 
37421416
 
37455124
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001943
Vsig2
 
9
 
37346840
 
37351790
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001946
Esam
 
9
 
37335698
 
37345891
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001948
Spa17
 
9
 
37410880
 
37421174
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001962
D0HXS9928E
 
X
 
71558367
 
71565488
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001964
Emd
 
X
 
71500149
 
71506344
 
+
 
 EMERY-DREIFUSS MUSCULAR DYSTR
OPHY, X-LINKED
 
ENSMUSG00000001983
Ccdc44
 
11
 
105927405
 
105934908
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001985
Grik3
 
4
 
125168075
 
125385592
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001995
AC073946.23-201
 
8
 
127941963
 
128016610
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000001998
Ap4e1
 
2
 
126834447
 
126895550
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000001999
Blvra
 
2
 
126896403
 
126922816
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002006
Pdzd4
 
X
 
71038696
 
71070308
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002010
Idh3g
 
X
 
71024306
 
71032204
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002014
Ssr4
 
X
 
71032401
 
71036161
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002015
Bcap31
 
X
 
70931521
 
70961511
 
-
 
 CONTIGUOUS ABCD1/DXS1375E DEL
ETION SYNDROME
 
ENSMUSG00000002017
2810405J04Rik
 
17
 
75936433
 
75951198
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002028
Mll1
 
9
 
44611438
 
44689379
 
-
 
 MYELOID/LYMPHOID OR MIXED LIN
EAGE LEUKEMIA GENE
 
ENSMUSG00000002031
1500035H01Rik
 
9
 
44581150
 
44598978
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002033
Cd3g
 
9
 
44777832
 
44788445
 
-
 
 CD3 ANTIGEN, GAMMA SUBUNIT
 
ENSMUSG00000002043
Trappc6a
 
7
 
20094075
 
20101490
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002052
Supt6h
 
11
 
78020526
 
78154883
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002055
Spag5
 
11
 
78115099
 
78135959
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002057
Foxn1
 
11
 
78171079
 
78200060
 
-
 
 T-CELL IMMUNODEFICIENCY, CONG
ENITAL ALOPECIA, AND NAIL DYST
ROPHY
 
ENSMUSG00000002059
Rab34
 
11
 
78001942
 
78005690
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002064
Sdf2
 
11
 
78059522
 
78068966
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002068
Ccne1
 
7
 
38883005
 
38892496
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002076
Hsf2bp
 
17
 
32081714
 
32171437
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002083
Bbc3
 
7
 
16895002
 
16903552
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002100
Mybpc3
 
2
 
90958301
 
90976673
 
+
 
 CARDIOMYOPATHY, FAMILIAL HYPE
RTROPHIC, 4
 
ENSMUSG00000002102
Psmc3
 
2
 
90894228
 
90906256
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002103
Acp2
 
2
 
91043076
 
91053295
 
+
 
 ACID PHOSPHATASE DEFICIENCY
 
ENSMUSG00000002104
Rapsn
 
2
 
90875784
 
90885885
 
+
 
 MYASTHENIC SYNDROME, CONGENIT
AL, ASSOCIATED WITH ACETYLCHOL
INE RECEPTOR
 
ENSMUSG00000002105
Slc39a13
 
2
 
90901948
 
90910396
 
-
 
 SPONDYLOCHEIRODYSPLASIA, EHLE
RS-DANLOS SYNDROME-LIKE
 
ENSMUSG00000002107
Cugbp2
 
2
 
6462915
 
7002253
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002108
Nr1h3
 
2
 
91024218
 
91035308
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002109
Ddb2
 
2
 
91051760
 
91077139
 
-
 
 XERODERMA PIGMENTOSUM, COMPLE
MENTATION GROUP E
 
ENSMUSG00000002111
Sfpi1
 
2
 
90936924
 
90955913
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002129
Sf3a1
 
11
 
4060371
 
4080632
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002147
Stat6
 
10
 
127080042
 
127098043
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002190
Clgn
 
8
 
85913766
 
85952451
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002204
Napsa
 
7
 
51827802
 
51842221
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002205
Vrk3
 
7
 
52003908
 
52032882
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002210
1500002O20Rik
 
7
 
25184647
 
25207796
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002221
Paxip1
 
5
 
28067207
 
28117879
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002222
Rmnd5a
 
6
 
71341246
 
71390482
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002227
Mov10
 
3
 
104597754
 
104621481
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002233
Rhoc
 
3
 
104591952
 
104597377
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002249
Tead3
 
17
 
28468620
 
28487545
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002250
Ppard
 
17
 
28369699
 
28438410
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002257
Def6
 
17
 
28344753
 
28365546
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002265
Peg3
 
7
 
6658671
 
6683130
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002279
Tmem112
 
17
 
25571278
 
25799665
 
+
 
 LIPASE DEFICIENCY, COMBINED
 
ENSMUSG00000002280
Narfl
 
17
 
25910745
 
25920277
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002289
Angptl4
 
17
 
33911849
 
33918488
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002290
AC129188.3
 
19
 
7471991
 
7473611
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002297
Dbf4
 
5
 
8396973
 
8422680
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002307
Daxx
 
17
 
34046463
 
34052461
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002308
Cd320
 
17
 
33980036
 
33985698
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002319
Ipo4
 
14
 
56244466
 
56254515
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002325
Irf9
 
14
 
56223047
 
56228866
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002326
Gmpr2
 
14
 
56291128
 
56297578
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002329
1810034K20Rik
 
14
 
56276731
 
56279288
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002332
Dhrs1
 
14
 
56357859
 
56364442
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002341
Ncan
 
8
 
72616984
 
72644709
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002342
Tmem161a
 
8
 
72696308
 
72707562
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002343
Armc6
 
8
 
72744094
 
72758365
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002345
2310045N01Rik
 
8
 
72663626
 
72671218
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002346
Slc25a42
 
8
 
72708239
 
72736204
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002365
Snx9
 
17
 
5886917
 
5931946
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002372
Ranbp3
 
17
 
56812807
 
56851184
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002379
Ndufa11
 
17
 
56857206
 
56861560
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002395
Use1
 
8
 
73890841
 
73893631
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002396
Ocel1
 
8
 
73895197
 
73903260
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002413
Braf
 
6
 
39557807
 
39675462
 
-
 
 LYMPHOMA, NON-HODGKIN, FAMILI
AL
 
ENSMUSG00000002416
Ndufb2
 
6
 
39542582
 
39549470
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002428
Hltf
 
3
 
19957811
 
20018376
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002455
Prpf6
 
2
 
181336073
 
181390365
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002459
Rgs20
 
1
 
4899657
 
5060366
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002477
Snrpd1
 
18
 
10617865
 
10627968
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002486
Tchp
 
5
 
115157828
 
115172336
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002489
Tiam1
 
16
 
89787356
 
89974944
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002496
Tsc2
 
17
 
24732882
 
24769574
 
-
 
 LYMPHANGIOLEIOMYOMATOSIS
 
ENSMUSG00000002504
Slc9a3r2
 
17
 
24776233
 
24787250
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002524
Puf60
 
15
 
75900624
 
75911342
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002578
Ikzf4
 
10
 
128069471
 
128083049
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002580
1810046J19Rik
 
11
 
98299037
 
98300284
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002603
Tgfb1
 
7
 
26472574
 
26490095
 
+
 
 CAMURATI-ENGELMANN DISEASE
 
ENSMUSG00000002608
Ccdc97
 
7
 
26496136
 
26504072
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002625
Akap8l
 
17
 
32458370
 
32483746
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002635
Pdcd2l
 
7
 
34969655
 
34981669
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002658
Gtf2f1
 
17
 
57142828
 
57150841
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002660
Clpp
 
17
 
57129748
 
57135610
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002668
Dennd1c
 
17
 
57205479
 
57217933
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002679
Med6
 
12
 
82674817
 
82695993
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002688
Prkd1
 
12
 
51442708
 
51750090
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002718
Cse1l
 
2
 
166731596
 
166771763
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002728
Nat5
 
2
 
145728977
 
145742161
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002733
Plekha3
 
2
 
76513338
 
76534885
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002741
Ykt6
 
11
 
5855815
 
5867781
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002748
Baz1b
 
5
 
135663239
 
135720437
 
+
 
 WILLIAMS-BEUREN SYNDROME
 
ENSMUSG00000002767
Mrpl2
 
17
 
46783197
 
46787088
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002768
Mea1
 
17
 
46818073
 
46820049
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002778
Kdelr1
 
7
 
53128195
 
53139099
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002781
Tmem143
 
7
 
53152445
 
53172779
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002797
Ggct
 
6
 
54935643
 
54942862
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002812
Flii
 
11
 
60527651
 
60540723
 
-
 
 SMITH-MAGENIS SYNDROME
 
ENSMUSG00000002814
Top3a
 
11
 
60553561
 
60590867
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002825
Qtrt1
 
9
 
21216289
 
21224721
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002833
Hdgfrp2
 
17
 
56219080
 
56240019
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002835
Chaf1a
 
17
 
56179839
 
56207449
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002844
Adprh
 
16
 
38445488
 
38452738
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002845
Tmem39a
 
16
 
38562972
 
38591497
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002846
4930455C21Rik
 
16
 
38498429
 
38522747
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002847
Pla1a
 
16
 
38396205
 
38433225
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002870
Mcm2
 
6
 
88833469
 
88848694
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002871
Gpr175
 
6
 
88852245
 
88862234
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002885
Cd97
 
8
 
86247271
 
86265068
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002900
Lamb1-1
 
12
 
31950159
 
32014504
 
+
 
 LAMININ, BETA-1
 
ENSMUSG00000002944
Cd36
 
5
 
17287834
 
17341514
 
-
 
 CORONARY HEART DISEASE, SUSCE
PTIBILITY TO, 7
 
ENSMUSG00000002948
Map2k7
 
8
 
4238761
 
4251423
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002949
Timm44
 
8
 
4259740
 
4275903
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002957
Ap2a2
 
7
 
148748136
 
148818908
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002963
Pnkp
 
7
 
52112509
 
52118020
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000002968
Med25
 
7
 
52134761
 
52147779
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002980
Bcam
 
7
 
20341487
 
20355881
 
-
 
 BLOOD GROUP--LUTHERAN SYSTEM
 
ENSMUSG00000002981
Clptm1
 
7
 
20218598
 
20250370
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002983
Relb
 
7
 
20191572
 
20214787
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002984
Tomm40
 
7
 
20286676
 
20300772
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002985
Apoe
 
7
 
20281622
 
20284401
 
-
 
 LIPOPROTEIN GLOMERULOPATHY
 
ENSMUSG00000002992
Apoc2
 
7
 
20256934
 
20262110
 
-
 
 APOLIPOPROTEIN C-II DEFICIENC
Y
 
ENSMUSG00000002996
Hbp1
 
12
 
32611333
 
32635088
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000002997
Prkar2b
 
12
 
32643341
 
32746117
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003031
Cdkn1b
 
6
 
134870419
 
134875531
 
+
 
 MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA,
 TYPE IV
 
ENSMUSG00000003032
Klf4
 
4
 
55540017
 
55545347
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003037
Rab8a
 
8
 
74685247
 
74704747
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003038
Hmgn2
 
4
 
133520657
 
133524565
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003062
Stard3nl
 
13
 
19449546
 
19487664
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003068
Stk11
 
10
 
79578556
 
79593428
 
+
 
 TESTICULAR TUMORS
 
ENSMUSG00000003070
Efna2
 
10
 
79642227
 
79652390
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003072
Atp5d
 
10
 
79604202
 
79608558
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003099
Ppp5c
 
7
 
17590004
 
17613219
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003119
Crkrs
 
11
 
98064373
 
98112878
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003131
Pafah1b2
 
9
 
45774406
 
45792924
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003134
Tbc1d8
 
1
 
39428345
 
39535580
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003153
Slc2a3
 
6
 
122677843
 
122692537
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003154
Foxj2
 
6
 
122770529
 
122795359
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003161
Sri
 
5
 
8046080
 
8069242
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003166
Dgcr2
 
16
 
17840448
 
17891762
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003178
Mical3
 
6
 
120951381
 
121031627
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003184
Irf3
 
7
 
52253036
 
52257759
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003190
Bcl2l12
 
7
 
52246595
 
52252949
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003198
BC011426
 
17
 
56031516
 
56038355
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003199
Mpnd
 
17
 
56148640
 
56156082
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003200
Sh3gl1
 
17
 
56156176
 
56176000
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003206
Ebi3
 
17
 
56092046
 
56096444
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003208
Ccdc94
 
17
 
56098597
 
56107704
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003226
Ranbp2
 
10
 
57909600
 
57956903
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003228
Grk5
 
19
 
60965652
 
61168449
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003234
Abcf3
 
16
 
20548735
 
20560893
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003235
Eif2b5
 
16
 
20498979
 
20509396
 
+
 
 LEUKOENCEPHALOPATHY WITH VANI
SHING WHITE MATTER
 
ENSMUSG00000003269
Pscd2
 
7
 
53062009
 
53069683
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003271
Sult2b1
 
7
 
52985358
 
53014855
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003273
Car11
 
7
 
52955237
 
52960029
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003279
Dlgap1
 
17
 
70318586
 
71169064
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003282
Plag1
 
4
 
3829756
 
3865529
 
-
 
 SALIVARY GLAND ADENOMA, PLEOM
ORPHIC
 
ENSMUSG00000003283
Hck
 
2
 
152934204
 
152977177
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003299
Mrpl4
 
9
 
20807181
 
20813279
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003308
Keap1
 
9
 
21034511
 
21043261
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003316
Glg1
 
8
 
113681460
 
113783116
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003344
Btbd2
 
10
 
80105370
 
80111426
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003345
Csnk1g2
 
10
 
80085525
 
80103457
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003352
Cacnb3
 
15
 
98462651
 
98474961
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003355
Fkbp11
 
15
 
98554801
 
98558629
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003360
AC156543.10-201
 
15
 
98475938
 
98493320
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003363
Pld3
 
7
 
28317019
 
28338237
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003378
Grik5
 
7
 
25794895
 
25857311
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003379
Cd79a
 
7
 
25682533
 
25686876
 
+
 
 AGAMMAGLOBULINEMIA, NON-BRUTO
N TYPE, AUTOSOMAL RECESSIVE
 
ENSMUSG00000003382
Etv3
 
3
 
87329329
 
87344078
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003402
Prkcsh
 
9
 
21807479
 
21818663
 
+
 
 POLYCYSTIC LIVER DISEASE
 
ENSMUSG00000003410
Elavl3
 
9
 
21822261
 
21842146
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003411
Rab3b
 
4
 
108551675
 
108615929
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003418
St8sia6
 
2
 
13576567
 
13715689
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003420
Fcgrt
 
7
 
52348363
 
52359152
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003421
Nosip
 
7
 
52317799
 
52333573
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003423
Pih1d1
 
7
 
52409673
 
52415439
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003426
Rpl13a
 
7
 
52381293
 
52384107
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003429
Rps11
 
7
 
52377757
 
52379760
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003435
Supt5h
 
7
 
29099917
 
29123738
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003436
Dll3
 
7
 
29076673
 
29086804
 
-
 
 SPONDYLOCOSTAL DYSOSTOSIS, AU
TOSOMAL RECESSIVE 1
 
ENSMUSG00000003437
Paf1
 
7
 
29177981
 
29184542
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003438
Timm50
 
7
 
29090843
 
29097067
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003444
Ixl
 
7
 
29171759
 
29177709
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003452
Bicd1
 
6
 
149357506
 
149511851
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003458
Ncstn
 
1
 
173996805
 
174012845
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003464
Pex19
 
1
 
174056903
 
174065911
 
+
 
 PEROXISOME BIOGENESIS DISORDE
RS
 
ENSMUSG00000003469
Phyhip
 
14
 
70857324
 
70868631
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003527
Dgcr14
 
16
 
17901858
 
17911434
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003528
Slc25a1
 
16
 
17925660
 
17928275
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003534
Ddr1
 
17
 
35818512
 
35841544
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003546
Klc4
 
17
 
46767574
 
46782971
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003549
Ercc1
 
7
 
19930449
 
19941873
 
+
 
 CEREBROOCULOFACIOSKELETAL SYN
DROME 4
 
ENSMUSG00000003555
Cyp17a1
 
19
 
46741676
 
46747464
 
-
 
 ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENIT
AL, DUE TO 17-ALPHA-HYDROXYLAS
E DEFICIENCY
 
ENSMUSG00000003559
As3mt
 
19
 
46781933
 
46815585
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003573
Homer3
 
8
 
72806949
 
72818249
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003575
Crtc1
 
8
 
72906256
 
72963469
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003604
Aven
 
2
 
112333121
 
112471227
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003623
Crot
 
5
 
8966039
 
8997161
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003644
Rps6ka1
 
4
 
133403209
 
133443665
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003660
Ascc3l1
 
2
 
127034140
 
127066178
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003662
Ciao1
 
2
 
127068347
 
127073479
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003680
Taf6l
 
19
 
8848984
 
8860753
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003731
Kpna6
 
4
 
129324727
 
129349968
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003752
Itpkc
 
7
 
27992193
 
28013616
 
-
 
 KAWASAKI DISEASE
 
ENSMUSG00000003759
Shkbp1
 
7
 
28127156
 
28141038
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003762
Adck4
 
7
 
28018042
 
28042969
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003778
Brd8
 
18
 
34758269
 
34784464
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003779
Kif20a
 
18
 
34784649
 
34792919
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003808
Farsa
 
8
 
87380908
 
87393156
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003810
Mast2
 
4
 
115979367
 
116136788
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003813
Rad23a
 
8
 
87358551
 
87364540
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003814
Calr
 
8
 
87365990
 
87370765
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003824
Syce2
 
8
 
87396114
 
87411294
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003847
Nfat5
 
8
 
109817370
 
109903417
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000003848
Nob1
 
8
 
109936389
 
109948941
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003849
Nqo1
 
8
 
109912125
 
109927105
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003863
Ppfia3
 
7
 
52594496
 
52622296
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003865
Gys1
 
7
 
52690247
 
52711987
 
+
 
 GLYCOGEN STORAGE DISEASE 0, M
USCLE
 
ENSMUSG00000003868
Ruvbl2
 
7
 
52677222
 
52693466
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003873
Bax
 
7
 
52717072
 
52722185
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003923
Tfam
 
10
 
70690687
 
70700999
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003929
Zfp81
 
17
 
33470694
 
33495823
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003955
2310056P07Rik
 
16
 
36043930
 
36071610
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000003970
Rpl8
 
15
 
76734515
 
76736742
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004018
Fancl
 
11
 
26287084
 
26371876
 
+
 
 PHD FINGER PROTEIN 9
 
ENSMUSG00000004040
Stat3
 
11
 
100746412
 
100800718
 
-
 
 HYPERIMMUNOGLOBULIN E RECURRE
NT INFECTION SYNDROME, AUTOSOM
AL DOMINANT
 
ENSMUSG00000004054
Map3k11
 
19
 
5689770
 
5702862
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004056
Akt2
 
7
 
28376579
 
28424472
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004069
Dnaja3
 
16
 
4684123
 
4707691
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004070
Hmox2
 
16
 
4726389
 
4766249
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004071
5730403B10Rik
 
16
 
4766841
 
4790292
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004085
B230120H23Rik
 
2
 
72123694
 
72280665
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004096
Cwc15
 
9
 
14305130
 
14314816
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004099
Dnmt1
 
9
 
20711650
 
20757317
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004100
Ppan
 
9
 
20692715
 
20696622
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004105
Angptl2
 
2
 
33071481
 
33103234
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004110
Cacna1e
 
1
 
156239649
 
156573049
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004127
Rg9mtd2
 
3
 
137806502
 
137822785
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004151
Etv1
 
12
 
39506897
 
39594790
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004207
Psap
 
10
 
59740375
 
59765342
 
+
 
 KRABBE DISEASE, ATYPICAL, DUE
 TO SAPOSIN A DEFICIENCY
 
ENSMUSG00000004231
Pax2
 
19
 
44831884
 
44910517
 
+
 
 PAPILLORENAL SYNDROME
 
ENSMUSG00000004233
Wars2
 
3
 
98945013
 
99039453
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004263
Atn1
 
6
 
124692564
 
124706505
 
-
 
 DENTATORUBRAL-PALLIDOLUYSIAN 
ATROPHY
 
ENSMUSG00000004264
Phb2
 
6
 
124662340
 
124666651
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004266
Ptpn6
 
6
 
124670735
 
124683584
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004267
Eno2
 
6
 
124710073
 
124719639
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004268
Emg1
 
6
 
124654405
 
124662145
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004270
Mboat5
 
6
 
124613194
 
124654187
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004285
Atp6v1f
 
6
 
29417800
 
29420509
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004317
Clcn5
 
X
 
6736299
 
6896359
 
-
 
 NEPHROLITHIASIS, X-LINKED REC
ESSIVE, WITH RENAL FAILURE
 
ENSMUSG00000004319
Clcn3
 
8
 
63389186
 
63462097
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004328
Hif3a
 
7
 
17616951
 
17647742
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004356
Utp20
 
10
 
88209353
 
88289395
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004359
Spic
 
10
 
88137519
 
88145768
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004364
Cul3
 
1
 
80263393
 
80337017
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004371
Il11
 
7
 
4724657
 
4729633
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004383
Large
 
8
 
75338498
 
75877439
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004393
Ddx56
 
11
 
6158986
 
6167773
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004415
Emid2
 
5
 
137217629
 
137359054
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004446
Bid
 
6
 
120843140
 
120866838
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004451
Ralb
 
1
 
121366886
 
121401205
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004455
Ppp1cc
 
5
 
122608365
 
122625276
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004460
Dnajb11
 
16
 
22857987
 
22872441
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004462
Tbccd1
 
16
 
22813288
 
22857611
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004500
Zfp324
 
7
 
13551213
 
13559171
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004530
Coro1c
 
5
 
114292448
 
114358715
 
-
 
 
 
ENSMUSG00000004535
Tax1bp1
 
6
 
52663745
 
52716771
 
+
 
 
 
ENSMUSG00000004558
Ndrg2
 
14
 
52524958
 
52533071
 
-
 
 
 

For any suggestions or comments, please send an email to unitrap@crg.es